‘Juégatela por Dieguito’, una iniciativa para ayudar al pequeño Diego que sufre Atrofia Muscular Espinal

08/07/24 | 17:27

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La de Dieguito Véliz es una historia de las que estremecen el corazón. Es un niño de apenas un año de edad que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y debe conseguir millonario tratamiento, antes de cumplir los 2 años de edad.

Su madre, Verana Maso, es una mallorquina afincada en Chile. Ahora ella desde Chile y también sus allegados de Mallorca están intentando reunir los 1,7 millones de euros para comprar Zolgensma, el medicamento que puede cambiar la vida de Diego. Para ello, se ha creado ‘Juégatela por Dieguito’, una página web donde se pueden hacer donaciones.

Paula Ferrer es la amiga de la infancia de Verana y es la encargada impulsar esta iniciativa en la isla. Ferrer explica que no existe cura para la enfermedad. Sin embargo, hay tratamientos que buscan frenar el avance de ella. El medicamento que desean comprar, Zolgensma, tiene un precio de 1,7 millones de euros y es el único que actúa directamente sobre el gen defectuoso y busca lograr que el cuerpo genere las proteínas que necesitan las neuronas motoras para alimentarse y no morir, ya que si mueren, no puede recuperarlas. Tiene que recibir este tratamiento lo antes posible y antes que cumpla 2 años.

Por otro lado, Ferrer destaca que para poder recaudar fondos lo antes posible y dar a conocer esta iniciativa, este verano instalarán un puesto informativo en diversas ferias de Mallorca como, por ejemplo, el próximo 22 de septiembre en la feria de Son Ferriol.

Pueden encontrar toda la información en la página web: www.JuegatelaPorDieguito.cl

Además pueden realizar los donativos en:

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